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Anavar ® (oxandrolone)
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Anavar ® (oxandrolone) - 03-24-2005, 10:16 PM

Anavar ® (oxandrolone)


Panoramica veloce:


Vita attiva: 8-12 ore
Classe Di Droga: Anabolizzanti/Androgeni Steroidi (Per Via Orale)
Dose media: Uomini di 20-50 mg/giorno......Le donne 5-15 mg/giorno
Acne: Solo in dosi elevate
Acqua Di Conservazione: Rare
Alta Pressione Sanguigna: Rare
Fegato Tossico: Sì, c17-alfa-alchilati steroidi. A causa dei bassi dosaggi, tossicità è bassa o media
Aromatizzazione: Nessuno
Conversione DHT: Basso
Diminuzione HPTA funzione: Dose depandant

Anavar è stato il vecchio degli stati UNITI di marca per gli steroidi per via orale, oxandrolone, prodotto per la prima volta nel 1964, il produttore del farmaco Searle. E ' stato progettato come un estremamente mite anabolizzanti, che potrebbe anche essere tranquillamente utilizzato come stimolante della crescita nei bambini. Si pensa immediatamente la standard ti preoccupare, "steroidi stunt crescita". Ma in realtà è l'eccesso di estrogeni prodotta dalla maggior parte steroidi, che è il colpevole, proprio come è il motivo per cui le donne smettono di crescere più rapidamente e hanno una più breve, media statura rispetto agli uomini. Oxandrolone non aromatizzare, e quindi l'effetto anabolico del composto può effettivamente promuovere la crescita lineare. Le donne di solito tollerare questo farmaco anche a basse dosi, e una volta che è stato prescritto per il trattamento dell'osteoporosi. Le opinioni circostante steroidi ha cominciato a cambiare nel 1980, prescrizioni per oxandrolone ha cominciato a cadere. In ritardo le vendite probabilmente led Searle a interrompere la produzione nel 1989, ed era scomparso dalle farmacie degli stati UNITI fino a poco tempo fa. Oxandrolone compresse sono di nuovo disponibili all'interno degli stati UNITI, BTG, recante il nuovo marchio Oxandrin. BTG acquistato i diritti per la droga da Searle e ora viene prodotto per il nuovo scopo di trattare l'HIV/AIDS correlate sindrome da deperimento.

Anavar è un mite anabolizzanti con bassa attività androgenica. La sua ridotta attività androgenica è dovuto al fatto che è un derivato del diidrotestosterone (DHT). Anche se si potrebbe pensare che questo sarebbe un di più di steroidi androgeni, infatti, crea uno steroide che è meno androgeni, perché è già "5-alfa ridotto". In altre parole, manca la capacità di interagire con la 5-alfa reduttasi, enzima e la conversione a un più potente "diidro° modulo. Si tratta di una semplice questione di dove uno steroide è in grado di essere potenziate nel corpo, e con oxandrolone non abbiamo lo stesso potenziale, come il testosterone, che è molte volte più attivo in sensibile di androgeni tessuti rispetto al tessuto muscolare a causa della sua conversione in DHT. È l'essenza oxandrolone è un equilibrato livello di potenza in entrambi i muscoli e androgeni tessuti bersaglio come il cuoio capelluto, pelle e della prostata. Questa è una situazione simile, come è indicato con e Winstrol Primobolan, che derivano anche dal diidrotestosterone ancora non è noto per essere molto androgeni sostanze.

Questo steroide funziona bene per la promozione di forza e di dualità i guadagni di massa muscolare, anche se di natura mite la rende meno ideale per scopi di carica. Tra i culturisti e ' più comunemente utilizzato durante le fasi di taglio e di formazione quando la ritenzione idrica è un problema. Il dosaggio standard per gli uomini è nel range di 20-50mg al giorno, un livello che dovrebbe produrre risultati evidenti. Esso può essere ulteriormente combinato con anabolizzanti come Winstrol Primobolan e a sollecitare una più difficile, più definiti, look, senza aggiunta di acqua di conservazione. Tali combinazioni sono molto popolari e possono aumentare drammaticamente il mostrare il proprio fisico. Si può aggiungere anche forte non-aromatizzare gli androgeni come Halotestin, Proviron o trenbolone. In questo caso l'androgeno davvero aiuta a indurire i muscoli, mentre allo stesso tempo rendendo le condizioni più favorevoli per la riduzione del grasso. Alcuni atleti scelgono di incorporare oxandrolone in carica le pile, ma di solito con standard droghe di massa, come il testosterone o Dianabol. L'obiettivo comune, in questo caso, è un ulteriore guadagno di forza, così come più di qualità per gli androgeni di massa. Le donne che hanno paura di mascolinizzante effetti di molti steroidi sarebbe molto comodo l'utilizzo di questo farmaco, in quanto questo è molto raramente visto con basse dosi. Qui una dose giornaliera di 5 mg dovrebbe illecito notevole crescita senza evidenti effetti collaterali androgeni di altri farmaci. Desideroso femmine potrebbe desiderare di oltre mite anabolizzanti come Winstrol, Primobolan o Durabolin. Quando combinato con anabolizzanti, l'utente dovrebbe notare più veloce, più pronunciato per la costruzione muscolare effetti, ma può anche aumentare il rischio di accumulo di androgeni.

Studi con dosaggi bassi di questo composto di notare minimo le interferenze con la produzione naturale di testosterone. Allo stesso modo quando viene utilizzato solo in piccole quantità, di solito c'è alcun bisogno di farmaci accessorie come Clomid/Nolvadex o HCG. Questo ha molto a che fare con il fatto che non si converte in estrogeni, che come ben sappiamo, è estremamente profondo effetto su di ormone endogeno di produzione. Senza estrogeni per innescare un feedback negativo, ci sembra di notare una soglia più alta prima di inibizione è notato. Ma a dosaggi più alti di corso, una soppressione naturale i livelli di testosterone si verifica ancora con questo farmaco come con qualsiasi anabolizzanti/androgeni steroidi e, pertanto, richiedono un ciclo di terapia post per ripristinare l'HPTA.

Anavar è anche un 17alfa alchilati steroidi per via orale, il compimento di un'alterazione che metterà di stress sul fegato. È importante sottolineare, tuttavia, che nonostante questa alterazione oxandrolone è generalmente ben tollerato. Mentre enzima del fegato test a volte mostrano elevati valori di un danno effettivo a causa di questo steroide non è solitamente un problema. Bio-Tecnologia degli stati Generali che oxandrolone non è come ampiamente metabolizzato dal fegato come altri l7aa orali sono; ciò è confermato dal fatto che quasi un terzo del composto è ancora intatto, quando escreto nelle urine. Questo può avere a che fare con il capito più mite, la natura di questo agente (rispetto ad altri l7aa prove orali) in termini di epatotossicità. Uno studio che ha confrontato gli effetti di oxandrolone ad altri agenti, tra cui come metiltestosterone, noretandrolone, fluoxymesterone e methAndriol chiaramente sostiene questa nozione. Qui è stato dimostrato che oxandrolone cause più basso sulfobromophthalein (BSP; un marker di stress del fegato di conservazione: tra tutti i alchilati prove orali testato. 20mg di oxandrolone infatti prodotto il 72% in meno BSP conservazione di un uguale dosaggio di fluoxyrnesterone, che è una notevole differenza sta nel fatto che possiedono le stesse tossico del fegato alterazione. Con questi risultati, combinati con il fatto che gli atleti di rado segnalare problemi con questo farmaco, la maggior parte si sentono comodo credere di essere molto più sicuro da usare durante i cicli più lunghi rispetto alla maggior parte delle altre prove orali con questa distinzione. Anche se questo può essere vero, la possibilità di danni al fegato ancora non può essere esclusa, soprattutto con hogher dosaggi.

Una volta oxandrolone è stato anche visto come un possibile farmaco per chi soffre di disturbi di alta concentrazione di colesterolo o trigliceridi. I primi studi hanno mostrato di essere in grado di abbassare i livelli di colesterolo totale e di trigliceridi valori in alcuni tipi di pazienti iperlipidemici, che inizialmente è stato pensato per significare potenziale di questo farmaco come ipo-lipidico (riduzione dei lipidi). Con ulteriori indagini troviamo, tuttavia, che mentre l'uso di questo farmaco può essere collegato ad un abbassamento del colesterolo totale valori, che per una ridistribuzione del rapporto di buono (HDL) e cattivo (LDL) colesterolo si verifica, di solito spostamento di valori in una direzione sfavorevole. Questo sarebbe, naturalmente, negare qualsiasi effetto positivo che il farmaco potrebbe avere sui trigliceridi o colesterolo totale, e di fatto un pericolo in termini di rischio cardiaco, se assunto per periodi prolungati di tempo. Oggi sappiamo che come un gruppo di steroidi anabolizzanti/androgeni produrre cambiamenti sfavorevoli nei profili lipidici, e non sono realmente utile nei disturbi del metabolismo lipidico. Orale c17 alfa alchilati steroidi, oxandrolone è probabilmente anche più rischioso l'uso di un iniettabile esterificati iniettabili come il testosterone, nandrolone in questo senso.
   
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